En 2016, tras ser diagnosticado en su infancia con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (APKD), Manuel Sosa fundó el Fondo PKD. Aunque es una enfermedad renal genética común y sin cura, la falta de información y conciencia en la población general es notable. Muchos pacientes enfrentan complicaciones que requieren diálisis o trasplante de riñón.

La experiencia de Manuel comenzó cuando, siendo niño, recibió el diagnóstico de APKD sin comprender completamente sus implicaciones. Al buscar respuestas, se encontró con información abrumadora: afirmaciones como «La única cura es a través del trasplante» y «Hay personas que esperan años para recibir un trasplante». Además, observar a su madre y a otros familiares lidiar con la enfermedad—incluido su abuelo materno, quien necesitó un trasplante de riñón—le hizo consciente del impacto significativo de la APKD en su familia.

Esta situación lo motivó a actuar. A pesar de contar con recursos para manejar su condición, Manuel se dio cuenta de que muchos en México no tienen acceso a diagnósticos oportunos ni a tratamientos adecuados.

El Fondo PKD tiene una doble misión: brindar información y noticias para generar conciencia sobre la APKD y sus tratamientos, otorgando becas a futuros especialistas dedicados a encontrar una cura. Su compromiso es mejorar la calidad de vida de quienes viven con APKD y contribuir a un futuro libre de esta enfermedad.